Atelier Phylogénomique
From silico.biotoul.fr
Wolbachia
Les Wolbachia infectent les arthropodes (environ 60% des espèces) et certaines espèces de nématodes. Cette large répartition en fait donc un des symbiotes les plus répandus du monde animal. Ces bactéries au mode de vie intracellulaire sont localisées au sein du cytoplasme des cellules de leurs hôtes. Elles se retrouvent en proportion importante dans l'appareil reproducteur (principalement les cellules germinales) et l’épithélium du système génital des arthropodes et nématodes.
La transmission des Wolbachia est essentiellement verticale : elles sont transmises de mère à descendants via le cytoplasme des ovocytes. Le spermatozoïde ne transmettant que son noyau lors de la fécondation, les mâles sont incapables de transmettre les bactéries à leur descendance. C'est pour cette raison que les Wolbachia ont pour particularité de manipuler la reproduction de leurs hôtes : la fitness des femelles infectées est augmentée par différents effets, ce qui maximise la probabilité de transmission de Wolbachia.
Wolbachia pourrait également, dans certaines conditions, se transmettre de manière horizontale, d’une espèce à une autre. Par exemple, des drosophiles infectées par Wolbachia pourraient transmettre le parasite aux larves de la guêpe parasitoïde Nasonia vitripennis. Celle-ci dépose ses œufs dans une pupe de mouche, et la larve se contaminerait à l’intérieur de la mouche. Chez les crustacés isopodes terrestres, des études ont montré que les transferts horizontaux de Wolbachia peuvent s'effectuer par contacts infectieux. Via une blessure, l'hémolymphe d'un individu infecté peut être vecteur de Wolbachia et entraîner la contamination d'un individu auparavant sain3.
Références
- Comandatore et al., 2013 Phylogenomics and analysis of shared genes suggest a single transition to mutualism in Wolbachia of nematodes.
- Gerth et al., 2014 Phylogenomic analyses uncover origin and spread of the Wolbachia pandemic.
- Comandatore et al., 2015 Supergroup C Wolbachia, mutualist symbionts of filarial nematodes, have a distinct genome structure.
Ressources informatiques
Nous allons utiliser les ressources de GenoToul.
Vous avec dans les FAQ, les réponses à toutes vos questions concernant l'utilisation de la ressource.
Sortcuts
Vous allez vous connecter avec un compte fleur:
ssh -Y <fleur>@genotoul.toulouse.inra.fr
Vous pouvez ouvrir deux connections afin de pouvoir lancer qlogin de façon indépendante.
Échange de fichiers:
scp file login@genotoul.toulouse.inra.fr:~/work
Logiciels disponibles
ou plus directement
ls /usr/local/bioinfo/src/
La documentation est disponible sur le site WEB et dans le répertoire correspondant au logiciel (fichiers How_to_use and/or Readme).
soumission de jobs
qsub en batch qlogin interactive
Pour la soumission d'un job
Editer un fichier (ex myscript.sh) contenant les lignes de commandes suivantes :
#$ -o /work/.../output.t #$ -e /work/.../error.txt #$ -q workq #$ -m bea # My command lines I want to run on the cluster blastall -d swissprot -p blastx -i /save/.../z72882.fa
Soumission avec
qsub myscript.sh
Pour controler les jobs
q stat -u login : liste des jobs de l'utilisateur. qstat -j job_id : informations sur le job spécifié. qstat -s r : liste des job en cours d'exécution.
Logiciels à installer sur vos postes de travail
- seaview : Multiplatform GUI for molecular phylogeny
- mauve : Multiple genome alignment
- Artemis : Genome browser and annotation tool
- Artemis Comparison Tool : Java application for displaying pairwise comparisons between two or more DNA sequences
Scripts
Des scripts perl ont été écrits pour faciliter certaines étapes du TP. Ils sont disponibles dans le répertoire:
/home/formation/public_html/M2_Phylogenomique/scripts
Vous pouvez les copier dans votre espace de travail et les modifier à votre convenance.
Disponibilité des génomes
NCBI
Wolbachia
Génomes de Wolbachia disponibles au NCBI browse
Lien sur les génomes de Wolbachia du NCBI:
- Répertoire avec les souches du NCBI.
Tables avec des information sur les projets de séquençages:
Nous avons édité le fichier pour associer un identifiant de moins de 5 lettres pour chaque génomes (compatibilité avec certains logiciels utilisés).
Autres souches
Les génomes des souches suivantes sont absentes du NCBI.
- Wolbachia endosymbiont of Dirofilaria immitis wDi.2.2 http://dirofilaria.nematod.es/
- Wolbachia endosymbiont of Litomosoides sigmodontis wLs.2.0 http://litomosoides.nematod.es/
Autres souches téléchargées.
Groupes externes
Les souches suivantes peuvent être utilisées pour enraciner un arbre réalisé sur les souches de Wolbachia:
- Ace Anaplasma centrale str. Israel — 1 1 206 806 NC_013532
- Aph Anaplasma phagocytophilum HZ — 1 1 471 282 NC_007797
- Ech Ehrlichia chaffeensis str. Arkansas — 1 1 176 248 NC_007799
- Eru Ehrlichia ruminantium str. Gardel — 1 1 499 920 NC_006831
- Nri Neorickettsia risticii str. Illinois — 1 879 977 NC_013009
- Nse Neorickettsia sennetsu str. Miyayama — 1 859 006 NC_007798
- Ccr Caulobacter crescentus CB15 — 1 4 016 947 NC_002696
Autres ressources
PATRIC
PATRIC est une ressource importante pour les bactéries patogènes: " The Pathosystems Resource Integration Center (PATRIC): the bacterial Bioinformatics Resource Center (Wattam et al., 2017)".
Joint Genome Institute
JGI is a DOE Office of Science User Facility managed by Lawrence Berkeley National Laboratory© 1997-2017 The Regents of the University of California.
EnsemblBacteria
Ensembl Bacteria is a browser for bacterial and archaeal genomes.
Search for a genome: wolbachia 20 entries Downloads, Filter wolbachia 16 entries
Annotations des génomes
Nous allons annoter tous les génomes avec la même stratégie pour avoir une annotation homogène.
PROKKA
"Prokka is a software tool for the rapid annotation of prokaryotic genomes": prokka home.
Citation: Seemann T. Prokka: rapid prokaryotic genome annotation. Bioinformatics. 2014 Jul 15;30(14):2068-9. PMID:24642063
Nous allons utiliser la version prokka 1.10 (current) qui est disponible sur le serveur.
Exemples d'utilisations
Dirofilaria immitis wolbachia
--outdir répertoire avec les fichiers résultats. --compliant forcer la compatibilité avec GenBank/EMBL
Créer un répertoire :
mkdir /home/<user_name>/work/wolbachia cd /home/<user_name>/work/wolbachia
Exécuter le programme à l'aide de qsub (fichier commande) ou connectez-vous sur un nœud du cluster avec qlogin.
/usr/local/bioinfo/src/PROKKA/current/bin/prokka --force --outdir prokka/wDim --addgenes --prefix wDim --locustag wDim --species 'Wolbachia endosymbiont' --strain wDim --compliant /home/formation/public_html/M2_Phylogenomique/data/Wolbachia/Additional/Dirofilaria_immitis_wolbachia_2.2.fna
Output Files
.gff This is the master annotation in GFF3 format, containing both sequences and annotations. It can be viewed directly in Artemis or IGV. .gbk This is a standard Genbank file derived from the master .gff. If the input to prokka was a multi-FASTA, then this will be a multi-Genbank, with one record for each sequence. .fna Nucleotide FASTA file of the input contig sequences. .faa Protein FASTA file of the translated CDS sequences. .ffn Nucleotide FASTA file of all the prediction transcripts (CDS, rRNA, tRNA, tmRNA, misc_RNA) .sqn An ASN1 format "Sequin" file for submission to Genbank. It needs to be edited to set the correct taxonomy, authors, related publication etc. .fsa Nucleotide FASTA file of the input contig sequences, used by "tbl2asn" to create the .sqn file. It is mostly the same as the .fna file, but with extra Sequin tags in the sequence description lines. .tbl Feature Table file, used by "tbl2asn" to create the .sqn file. .err Unacceptable annotations - the NCBI discrepancy report. .log Contains all the output that Prokka produced during its run. This is a record of what settings you used, even if the --quiet option was enabled. .txt Statistics relating to the annotated features found. .tsv Tab-separated file of all features: locus_tag,ftype,gene,EC_number,product
more wolbachia/prokka/wDim/wDim.txt
organism: Genus wolbachia endosymbiont wDim contigs: 2 bases: 921012 rRNA: 3 gene: 793 CDS: 755 tRNA: 34 tmRNA: 1
Litomosoides sigmodontis wolbachia
/usr/local/bioinfo/src/PROKKA/current/bin/prokka --force --outdir prokka/wLsi --addgenes --prefix wLsi --locustag wLsi --species 'Wolbachia endosymbiont' --strain wLsi --compliant /home/formation/public_html/M2_Phylogenomique/data/Wolbachia/Additional/Litomosoides_sigmodontis_wolbachia_2.0.fna
more wolbachia/prokka/wLsi/wLsi.txt
organism: Genus wolbachia endosymbiont wLsi contigs: 10 bases: 1048936 rRNA: 3 gene: 918 CDS: 880 tRNA: 34 tmRNA: 1
Visualisation des annotations
Nous pouvons utiliser le logiciel art (Artemis) pour visualiser les annotations des génomes:
Il est fortement recommandé d'utiliser ce logiciel en local sur votre poste de travail.
Transférer les fichiers.
art wolbachia/prokka/Cameroon/wCam.gff
Comparaison des génomes
Nous allons utiliser le logiciel act (documentation).
Il est nécessaire de réaliser au préalable une comparison des deux génome (BLAST ou MEGABLAST).
Exemple d'utilisation de blastall
formatdb -i wolbachia/prokka/wDim/wDim.fna -p F
Créer un nouveau répertoire: wolbachia/act
blastall -p blastn -i wolbachia/prokka/wLsi/wLsi.fna -d wolbachia/prokka/wDim/wDim.fna -m 8 -o wolbachia/act/wLsi-wDim.blt
Copier les fichiers sur votre porte de travail en P0 et lancer :
act wolbachia/prokka/wLsi/wLsi.gbk wolbachia/act/wLsi-wDim.blt wolbachia/prokka/wDim/wDim.gbk&
Vous pouvez aussi utiliser les fichiers en format gff.
Commentez les résultats!
Compatibilité avec MAUVE
Il peut y avoir un problème lors du chargement des fichiers gbk dans MAUVE. Une solution à été proposée:
"Mauve uses BioJava to parse GenBank files, and it is very picky about Genbank files. It does not like long contig names, like those from Velvet or Spades. One solution is to use --centre XXX in Prokka and it will rename all your contigs to be NCBI (and Mauve) compliant. It does not like the ACCESSION and VERSION strings that Prokka produces via the "tbl2asn" tool. The following Unix command will fix them:"
egrep -v '^(ACCESSION|VERSION)' prokka.gbk > mauve.gbk
Annotation des souches
Nous allons retenir les souches dont le génome est 'Complete Genome' ou 'Scaffold'.
Un script perl va automatiser la procédure:
/home/formation/public_html/M2_Phylogenomique/scripts/rename_ncbi_files.pl --verbose 0
Les fichiers fasta sont dans /home/<user_name>/work/wolbachia/prokka/
Le script suivant permet de lancer prokka sur un ensemble de génomes en utilisant qsub.
/home/formation/public_html/M2_Phylogenomique/scripts/prokka_loop.pl --directory /home/formation/public_html/M2_Phylogenomique/data/Wolbachia/NCBI --prokka_dir wolbachia/prokka --genome_list "wMel wMun" --verbose 0 --erase 0
16 rRNA
Vérifier la présence d'une annotation pour le gène d'ARNr 16S dans les différents génomes.
Extraire la séquence des gènes d'ARNr 16S
Exemple pour le génome wAu, le nom du gène est wAu_01218.
perl -ne 'if(/^>(\S+)/){$c=grep{/^$1$/}qw(wAu_01218)}print if $c' wolbachia/prokka/wAu/wAu.ffn
Arbre des ARNr 16S
L'ARNr 16S est très souvent utilisé pour inférer la phylogénies des bactéries. Nous allons utiliser les séquences extraites pour réaliser un arbre souches sur nos données.
La (les) méthode(s) à mettre en oeuvre est (sont) laissée(s) à votre choix!
MLST
Nous allons utiliser la base de données MLST : Wolbachia PubMLST database (wolbachia) pour extraire les gènes MLST utilisés pour classer les souches de Wolbachia.
MLST genes
Les fichiers sont dans le répertoire : /home/formation/public_html/M2_Phylogenomique/data/Wolbachia//MLST
HMM profiles
Pour annoter les gènes MLST dans nos génomes, nous allons utiliser hmmer. La première étape est de construire des fichiers profiles pour les 5 gènes.
/home/formation/public_html/M2_Phylogenomique/scripts/fasta2hmm.pl --mlst_dir wolbachia/MLST --gene_list "gatB coxA hcpA ftsZ fbpA" --verbose 0 --erase 0
Identification des gènes dans les génomes
Nous allons extraire les gènes MLST et les concaténer pour chaque génome.
Annotation de chaque profile HMM
/usr/local/bioinfo/bin/nhmmer -E 1e-50 -o gatB_Cameroon.out -A wolbachia/MLST/gatB_wAu.stk --noali wolbachia/MLST/gatB.hmm wolbachia/prokka/wAu/wAu.fna;
Le fichier avec les alignements est en format STK (STOCKHOLM), nous devons le transformer en format FASTA
STK à FASTA
/usr/local/bioinfo/bin/esl-reformat --informat stockholm -o wolbachia/MLST/gatB_wAu.fa fasta wolbachia/MLST/gatB_wAu.stk;
Automatisation
Les deux étapes sont automatisées pour tous les gènes et tous les génomes.
/home/formation/public_html/M2_Phylogenomique/scripts/hmm2genes.pl --prokka_dir wolbachia/prokka --mlst_dir wolbachia/MLST --gene_list "gatB coxA hcpA ftsZ fbpA" --verbose 0 --erase 0
Les gènes concaténés sont dans le fichier :
wolbachia/MLST/concat_file.fa
Alignement et arbre
muscle:
/usr/local/bioinfo/bin/muscle -in wolbachia/MLST/concat_file.fa -out wolbachia/MLST/concat_file.mfa
readal (fasta à phylip):
/usr/local/bioinfo/bin/readal -in wolbachia/MLST/concat_file.mfa -out wolbachia/MLST/concat_file.phy -phylip;
PhyML:
/usr/local/bioinfo/src/PhyML/PhyML-3.1/PhyML-3.1_linux64 -i wolbachia/MLST/concat_file.phy -d nt -b -4 -m HKY85 -f m -t e -v e -c 4 -a e -s NNI -o tlr --quiet --no_memory_check
Visualisation de l'arbre
Lancer l'interface graphique sur votre poste de travail de la P0.
seaview wolbachia/MLST/concat_file.phy_phyml_tree.txt&
Le fichier ST_concatenated_reference.fas contient des séquence type de référence. Elles peuvent être ajoutées à votre alignement.
Comparer les arbres obtenus avec l'ARNr 16S et les gènes MLST.
Le fichier NCBI_Wolbachia.csv contient une colonne Clade_ID. Comparer cette annotation avec la topologie obtenue.
Groupes de gènes orthologues
OrthoMCL
Le guide utilisateurs sur le serveur: /usr/local/bioinfo/src/OrthoMCL/current/doc/OrthoMCLEngine/Main/UserGuide.txt
For alternate documentation online, please read Unit 6.12 of the Current Protocols of Bioinformatics available at:
OrthoMCL Protocols
For details on the orthomcl algorithm, please read the OrthoMCL Algorithm Document:
OrthoMCL Algorithm Document
En entrée, le programme prend un ensemble de protéomes.
La sortie de orthoMCL est un ensemble de fichiers :
pairs/ potentialOrthologs.txt potentialCoorthologs.txt potentialInparalogs.txt groups.txt
Les fichiers dans le répertoire pairs contiennent les paires de relations entre les protéines associées aux scores. Comme décrit dans l'article, on distingue :
- les orthologues potentiels
- les co-orthologues
- les inparalogues
Il y a trois grandes étapes:
- blastp tous_contre_tous
- l'identification des paires (répertoire pairs)
- le partitionnement du graphe des pairs avec le programme MCL program (groups.txt).
Les différentes étapes du l'analyse sont lancées indépendamment mais elles s'enchainent dans un ordre bien précis. Il est possible de modifier une étape pour tester des alternatives ou optimiser l'exécution. Toutefois, il est impératif de respecter les formats des fichiers.
à modifier!
orthoMCL pipe 1
Pour faciliter les premières étapes (Step 5 et 6), elles ont été intégrées dans le script prep_orthoMLC.pl.
/home/formation/public_html/M2_Phylogenomique/scripts/prep_orthoMCL.pl
Step 5: orthomclAdjustFasta
Input:
- fasta files as acquired from the genome resource.
Output:
- the my_orthomcl_dir/compliantFasta/ directory of orthomcl-compliant fasta files (see Step 6)
Use orthomclAdjustFasta to produce a compliant file from any input file that conforms to the following pattern (for other files, provide your own script to produce complaint fasta files):
- has one or more fields that are separated by white space or the '|' character (optionally surrounded by white space) - has the unique ID in the same field of every protein.
Create an empty my_orthomcl_dir/compliantFasta/ directory, and change to that directory.
Run orthomclAdjustFasta once for each input proteome fasta file. It will produce a compliant file in the new directory. Check each file to ensure that the proteins all have proper IDs.
Step 6: orthomclFilterFasta
Input:
- my_orthomcl_dir/compliantFasta/ - optionally a gene->protein mapping file
Output:
- my_orthomcl_dir/goodProteins.fasta - my_orthomcl_dir/poorProteins.fasta - report of suspicious proteomes (> 10% poor proteins)
This step produces a single goodProteins.fasta file to run BLAST on. It filters away poor-quality sequences (placing them in poorProteins.fasta). The filter is based on length and percent stop codons. You can adjust these values.
The input requirements are:
# a compliantFasta/ directory which contains all and only the proteome .fasta files, one file per proteome. # each .fasta file must have a name in the form 'xxxx.fasta' where xxxx is a three or four letter unique taxon code. For example: hsa.fasta or eco.fasta # each protein in those files must have a definition line in the following format: >xxxx|yyyyyyyy
where xxxx is the three or four letter taxon code and yyyyyyy is a sequence identifier unique within that taxon.
Change dir to my_orthomcl_dir/ and run orthomclFilterFasta.
orthoMCL pipe 2
Les blastp tous-contre-tous (Step 7) sont réalisé savec le script ava_BLAST_orthoMCL.pl.
Pour éviter de charger le cluster avec les blastp, nous allons les réaliser séparément pour chaque génome. Chaque compte fleur va lancer les blastp sur un ou deux genomes comme query et tous les autres génomes comme data base.
Association fleur/génome
anemone wAu wNo arome wCle aster wDim bleuet wHa camelia wMel capucine wNfe wMeP chardon wPiM clematite wViB cobee w Cam coquelicot wDci cyclamen wGmo wPpe dahlia wMun digitale wObr gerbera wRi geranium wBma wWb glaieul wCqu hortensia wLsi
Paramètres:
--query_list "wMun" --target_list "wAu wCle wDim wHa wMel wNfe wPiM wViB wCam wDci wGmo wMun wObr wRi wBma wCqu wLsi wMeP wNo wPpe wWb"
Copier les résultats dans un répertoire accessible à tous.
A la fin, concaténer tous les résultats blasp dans un seul fichier:
cat wolbachia/blastp/*fasta > wolbachia/blastp/wol_21_blt
Step 7: All-v-all BLAST
Input:
- goodProteins.fasta
Output:
- your_blast_results_in_tab_format
You must run your own BLAST.
We expect you to:
- use NCBI BLAST - run with the -m 8 option to provide tab delimited output required by Step 8 - for IMPORTANT DETAILS about other BLAST arguments, see: the OrthoMCL Algorithm Document
Blastp parameters:
-F 'm S': mask with Seg -v 100000: a "don't care" value -b 100000: a "don't care" value -z protein_database_size: the number of proteins in the set. S -e 1e-5: recommended e-value cutoff
Step 8: orthomclBlastParser
Input:
- your_blast_results_in_tab_format - my_orthomcl_dir/compliantFasta/
Output:
- my_orthomcl_dir/similarSequences.txt
This step parses NCBI BLAST -m 8 output into the format that can be loaded into the orthomcl database.
Use the orthomclBlastParser program for this. In addition to formatting, it computes the percent match of each hit.
/usr/local/bioinfo/src/OrthoMCL/current/bin/orthomclBlastParser wolbachia//blastp/wol_21_blt wolbachia/my_orthomcl_dir/compliantFasta >> wolbachia/my_orthomcl_dir/similarSequences.txt
orthoMCL mySQL DB
création (Marie-Stephane Trotard)
Copier le fichier modèle
/usr/local/bioinfo/src/OrthoMCL/orthomclSoftware-v2.0.9/my_orthomcl_dir_template/orthomcl.config
sous votre work par exemple et personnaliser le ainsi
Pour créer le schema de la base:
/usr/local/bioinfo/src/OrthoMCL/orthomclSoftware-v2.0.9/bin/orthomclInstallSchema <path_vers_votre_orthomcl.config <path_verts_votre repertoire de travail>/install_schema.log
/usr/local/bioinfo/src/OrthoMCL/orthomclSoftware-v2.0.9/bin/orthomclInstallSchema wolbachia/my_orthomcl_dir/orthomcl.config wolbachia/my_orthomcl_dir/install_schema.log
DROP Tables
OrthoMCL expects a "clean" and empty database after orthoMCLInstallSchema, so in between runs it's easiest to run
mysql -h 147.99.108.14 -D orthomcl_yquentin -u ortho_yquentin -p
mysql>SHOW TABLES;
mysql>DROP TABLE IF EXISTS BestHit, BestInterTaxonScore, BestQueryTaxonScore, BetterHit, CoOrthNotOrtholog, CoOrtholog, CoOrthologAvgScore, CoOrthologCandidate, CoOrthologTaxon, CoOrthologTemp, InParalog, InParalog2Way, InParalogAvgScore, InParalogOrtholog, InParalogTaxonAvg, InParalogTemp, InplgOrthTaxonAvg, InplgOrthoInplg, InterTaxonMatch, Ortholog, Ortholog2Way, OrthologAvgScore, OrthologTaxon, OrthologTemp, OrthologUniqueId, SimilarSequences, UniqSimSeqsQueryId;
inside the mysql command line and then to do orthoMCLinstallSchema again.
Step 9: orthomclLoadBlast
Input:
- similarSequences.txt
Output:
- SimilarSequences table in the database
This step loads the BLAST results into the orthomcl database.
/usr/local/bioinfo/src/OrthoMCL/current/bin/orthomclLoadBlast wolbachia/my_orthomcl_dir/orthomcl.config work/wolbachia/my_orthomcl_dir/similarSequences.txt
Step 10: orthomclPairs
Input:
- SimilarSequences table in the database
Output:
- PotentialOrthologs table - PotentialInParalogs table - PotentialCoOrthologs table
This is a computationally major step that finds protein pairs. It executes the algorithm described in the OrthoMCL Algorithm Document, using a relational database.
The program proceeds through a series of internal steps, each creating an intermediate database table or index. There are about 20 such tables created. Finally, it populates the output tables.
The cleanup= option allows you to control the cleaning up of the intermediary tables. T
- 'yes' option drops the intermediary tables once they are no longer needed.
- 'no' option keeps the intermediary tables in the database.
In total, they are expected to be about 50 percent of the SimilarSequences table. They are useful mostly for power users or developers who would like to query them. They can be removed afterwards with the 'only' or 'all' options. The latter also removes the final tables, and should only be done after Step 11 below has dumped them to files.
The startAfter= option allows you to pick up where the program left off, if it stops for any reason. Look in the log to find the last completed step, and use its tag as the value for startAfter=
Because this program will run for many hours, we recommend you run it using the UNIX 'screen' program, so that it does not abort in the middle. (If it does, use startAfter=).
/usr/local/bioinfo/src/OrthoMCL/current/bin/orthomclPairs wolbachia/my_orthomcl_dir/orthomcl.config wolbachia/my_orthomcl_dir/orthomcl_pairs.log cleanup=no
Step 11: orthomclDumpPairsFiles
Input:
- database with populated pairs tables
Output
- pairs/ directory. - mclInput file
Run the orthomclDumpPairsFiles.
The pairs/ directory contains three files: ortholog.txt, coortholog.txt, inparalog.txt. Each of these has three columns:
- protein A - protein B - their normalized score (See the Orthomcl Algorithm Document).
/usr/local/bioinfo/src/OrthoMCL/current/bin/orthomclDumpPairsFiles wolbachia/my_orthomcl_dir/orthomcl.config
Step 12: mcl
Input:
- mclInput file
Output:
- mclOutput file
/usr/local/bioinfo/bin/mcl wolbachia/my_orthomcl_dir/mclInput --abc -I 1.5 -o work/wolbachia/my_orthomcl_dir/mclOutput
Step 13: orthomclMclToGroups
Input:
- mclOutput file
Output:
- groups.txt
Change to my_orthomcl_dir and run:
/usr/local/bioinfo/src/OrthoMCL/current/bin/orthomclMclToGroups wolb 1000 < mclOutput > groups.txt
- my_prefix is an arbitrary string to use as a prefix for your group IDs.
- 1000 is an arbitrary starting point for your group IDs.
Step 14: orthomclSingletons
Input:
- groups.txt - goodProteins.txt
Output:
- singletons.txt
Change to my_orthomcl_dir and run:
/usr/local/bioinfo/src/OrthoMCL/current/bin/orthomclSingletons wolbachia/my_orthomcl_dir/good_proteins_file wolbachia/my_orthomcl_dir/groups.txt >> wolbachia/my_orthomcl_dir/singletons.txt
wc -l wolbachia/my_orthomcl_dir/singletons.txt 1639
Perl scripts
PROKKA
- rename_ncbi_files.pl
- prokka_loop.pl
MLST
- fasta2hmm.pl
- hmm2genes.pl
orthMCL
- prep_orthoMCL.pl